Together-studie (afgerond)
Korte samenvatting
Deze fase 2-studie onderzocht het effect van bepranemab versus (vs) placebo op de Clinical Dementia Rating Scale – Sum of Boxes (CDR-SB) tot en met week 80 bij deelnemers met prodromale of milde ziekte van Alzheimer. Bepranemab is een monoklonaal antilichaam gericht tegen humaan Tau. Dit geneesmiddel wordt maandelijks intraveneus toegediend.
Er kunnen geen nieuwe deelnemers meer worden geïncludeerd in deze studie.
Sponsor: UCB
Hoofdonderzoeker: prof. dr. Siddhartha Lieten
DEMAIN study (afgerond)
Korte samenvatting
Deze klinische studie richt zich op diagnostische merkers om sarcopenie vast te stellen, een aandoening die samenhangt met veroudering. Sarcopenie wordt gekenmerkt door het geleidelijke en gelijktijdige verlies van spiermassa, spierkracht en spierfunctie naarmate men ouder wordt. Hoewel sarcopenie pas in april 2016 als een op zichzelf staande aandoening werd erkend, wordt geschat dat er vandaag wereldwijd meer dan 50 miljoen mensen aan lijden, en dat dat er in 2050 ongeveer 200 miljoen zullen zijn. Om na te gaan of u sarcopenie heeft, wordt vandaag gebruikgemaakt van een combinatie van klinische onderzoeken en beeldvorming met magnetische resonantie (MRI, in de volksmond een "scanner"). Deze onderzoeken zijn duur en niet voor iedereen even toegankelijk. Deze studie wil nieuwe biologische merkers (in bloed en spierbiopt) voor sarcopenie onderzoeken, zodat sarcopenie eenvoudiger kan worden vastgesteld.
Sponsor: Artialis
Hoofdonderzoeker: prof. dr. Ivan Bautmans